【提取来源】本品系自鲛类动物Squalidae等无毒海鱼肝脏中提取的一种脂肪油，在0℃左右脱去部分同体脂肪后，用精炼食用植物油、浓度较高的鱼肝油或维生素A与维生素D3调节浓度，再加适量的稳定剂制成。每1g中含维生素A应为标示量的90.0%～120.0%;含维生素D应为标示量的85.0%。

　　【性状】本品为黄色至橙红色的澄清液体;微有特异的鱼腥臭，但无败油臭。

　　【鉴别】(1)在维生素A含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。

　　(2)取等量维生素D2与维生素D3混合对照品溶液，照高效液相色谱法(附录V D)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-乙腈(3：97)为流动相，检测波长为254nm。取各相当于5～10单位的混合对照品溶液注入液相色谱仪，调节流动相比例，分离度应大于1.0。

　　取维生素D测定法(附录ⅦK)中的供试品溶液B或收集定量分析柱系统中的维生素D流出液，用无氧氮气吹干，加少许流动相溶解后，注入液相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液B或定量分析柱系统中的维生素D流出液中主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的维生素D2或维生素D3主峰的保留时间一致。

　　【检查】酸值取乙醇与乙醚各15ml，置锥形瓶中，加酚酞指示液5滴，滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至微显红色，再加本品2.0g，加热回流10分钟，放冷，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，酸值(附录Ⅶ)不得过2.8。

　　【含量测定】维生素A取本品，照维生素A测定法：(附录ⅦJ)中的高效液相色谱法测定，即得。

　　维生素D取本品，除响应因子测定外，照维生素D测定法(附录ⅦK)测定，即得。

　　响应因子测定 分别取维生素D测定法(附录ⅦK)响应因子测定项下计算维生素D响应因子，1和计算前维生素D响应因子，2的溶液适量，用正己烷稀释制成每1ml中含维生素D。0.625μg的溶液，分别取一定量注入液相色谱仪，按维生素D测定法：(附录ⅦK)响应因子测定项下计算，f1和f2，即得。

　　【规格】(1)每1g含维生素A1500单位与维生素D150单位(2)每1g含维生素A3000单位与维生素D300单位。

　　【贮藏】遮光，满装，密封，在阴凉干燥处保存。

　　【功能主治】维生素药。用于夜盲症，干眼病，软骨病。

　　【用法与用量】口服：5～15ml/次。