【提取来源】本品为松科松属数种植物中渗出的油树脂，经蒸馏或其他方法提取的挥发油。

　　【性状】本品为无色至微黄色的澄清液体;臭特异。久贮或暴露空气中，臭渐增强，色渐变黄。本品易燃，燃烧时产生浓烟。

　　【提取来源】本品在乙醇中易溶，与三氯甲烷、乙醚或冰醋酸能任意混溶，在水中不溶。

　　相对密度应为0.850～0.870(附录ⅦA)。

　　馏程取本品，照馏程测定法(附录ⅦB)测定，在154～165℃馏出的数量不得少于90.0%(ml/ml)。

　　折射率应为1.466～1.477(附录ⅦF)。

　　【鉴别】(1)取本品1g，加石油醚(30～60℃) 5ml，摇匀，作为供试品溶液。另取松节油对照提取物1g，同法制成对照提取物溶液。

　　再取α-蒎烯对照品，加石油醚(30～60℃)制成每1ml含40mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各1～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷丙酮(9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　(2)取本品50mg，置棕色量瓶中，加无水乙醇5ml使溶解，摇匀，作为供试品溶液。另取β-蒎烯对照品、莰烯对照品适量，加无水乙醇制成每1ml各含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法(附录ⅥE)测定。

　　以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷毛细管柱(柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温：初始温度40℃，以每分钟1℃的速率升温至50℃，再以每分钟3℃的速率升温至200℃;进样口温度250℃;检测器温度300℃;分流进样，分流比15;1;流速为每分钟1.0ml。理论板数按莰烯峰计算应不低于20000。

　　分别吸取对照品溶液和供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，记录色谱图。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相一致的色谱峰。

　　【检查】乙醇中不溶物 取本品1ml，加90%乙醇7ml，振摇使溶解，溶液应澄清。酸值应不大于0.5(附录ⅨN)

　　【含量测定】照气相色谱法(附录ⅥE)测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 50%苯基50%甲基聚硅氧烷毛细管柱(柱长为30m，内径为0.25mm，膜厚度为0.25μm);柱温为程序升温：初始温度为50℃，保持4分钟，以每分钟20℃的速率升温至150℃。理论板数按α-蒎烯峰计算应不低于8000。

　　校正因子测定取正丁醇适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含10mg的溶液，作为内标溶液。另取α-蒎烯对照品约70mg，精密称定，置10ml棕色量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，加无水乙醇至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，计算校正因子。

　　测定法：取本品约0.25g，精密称定，置25ml棕色量瓶中，用无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml棕色量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，吸取1μl注入气相色谱仪，测定，即得。

　　【提取来源】本品含α-蒎烯(C10H16)不得少于80.0%。

　　【功能主治】抗菌，消炎，抗艾滋病病毒，化痰，抗肿瘤。

　　【用法与用量】外用，涂搽患处。

　　【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。